Outros nomes → Glomerulonefrite aguda ou Glomerulonefrite difusa aguda
Síndrome nefrítica = Glomerulite
Manifestações clinicas
Oligúria → Congestão volêmica → HAS volume dependente + Edema generalizado + Hematúria dismórfica
< 400 ml de urina formada em 24 horas
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Anúria → <50 ml em 24 horas
Congestão volêmica → Paciente não urina, mas continua a ingesta de líquidos!
Hematúria
Não glomerular → Hemácia normocítica
Glomerular → Hematúria dismórfica = Síndrome nefrítica

Na solicitação do EAS é importante pedir “pesquisa de dismorfismo eritrocitário” para pesquisa de síndrome nefrítica.
Podem estar presentes → Azotemia, leucocitúria, piúria, proteinúria leve, Cilindros Hemáticos.
Azotemia → Retenção de UR e CR → ⬇️ TFG < 40% da normal
Leucocitúria e Piúria → piócitos são “leucócitos degradados”
Proteinúria leve (faixa nefrítica) → ≤ 3,5g /24h ou ≤ 50mg/kg/dia em crianças
3,5g /24h ou > 50mg/kg/dia em crianças é faixa nefrótica!
Cilindúria → proteína de Tamm-Horsfall, que é produzida na alça de Henle e que se deposita no túbulo coletor.
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Tipos de cilindros
Etiologias
Glomerulonefrite pós-esteptocócica → Principal causa!
Glomerulonefrite não-pós-esteptocócica
| Primária | Secundária |
|---|---|
| Doença antimembrana basal glomerular | Glomerulonefrite pós-esteptocócica - GNPE |
| Glomerulopatia por C3 | Glomerulonefrite pós-infecciosas |
| Nefropatia por IgA (Berger) | PHS, nefrite lúpica, outras doenças reumáticas |
| Glomerulopatia membranosa | Neoplasias |
| Glomerulonefrite crescêntica idiopática | Wegener e Churg-Strauss |