SÍNDROMES GLOMERULARES
SÍNDROME NEFRÓTICA
TRÍADE - PROTEINÚRIA + EDEMA GENERALIZADO + HIPOALBUMINEMIA
- ANASARCA
- PROTEINÚRIA 24h > 3,5g/++++
- CILINDROS GRANULOSOS/HIALINOS
- pura → 35-40 anos - tumor (linfoma ou do tgi)
- não tem consumo de complemento
- dislipidemia - hipoalbuminemia secundária a proteinúria
- hipercolesterolemia
- pode recidivar
- CACIFO SEMPRE POSITIVO
- Hipotensão postural
FISIOPATOLOGIA
- membrana basal glomerular não permite a passagem de proteinas
- alterações nos podócitos - seletivos à passagem de proteínas
- alterações na barreira de filtração
- Dano na barreira de carga - passa a albumina - proteinúria seletiva
- Dano na barreira de tamanho - proteinúria não seletiva
- proteinúria maciça + hipoalbuminemia → diminuição da pressão oncótica do plasma → extravasamento de líquido do intravascular para o interstício → edema → anasarca (underfill)- taquicardia + hipertensao postural - palidez cutanea, taquicardia, hipotensão postural
- retração extravascular → hipovolemia relativa → ativa sistema de retenção de sódio (SRAA) - agrava o edema
- overflow → lesão renal - retenção de sódio - retenção de água - hipervolemia - aumento da pressão hidrostática - extravasamento - edema
- aumento da síntese de lipoproteínas pelo fígado → aumento de TGL e colesterol
- hipocalcemia → cálcio é ligado a albumina, com hipoalbuminemia, ocorre diminuição do cálcio sérico
- Histopatologia:
- GN de lesões mínimas (nefrótica pura) - crianças!
- lesão podocitaria e perda de carga negativa → perda de albumina e transferrina
- função renal preservada
- dispensa biópsia renal
- tto: prednisona ou ciclosporina/ciclofosfamida
- sem melhora em 4 semanas → biópsia
- Glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF)
- 16 a 21 anos e mulheres
- HIV, DM, HAS, obesidade, ateroembolismo
- segmentar e focal em um glomérulo na biópsia
- NEFRÍTICA (cilindros hematicos e hipertensão, hematúria) COM PROTEINÚRIA ALTA (13g) → corticoide/ciclofosfamida e investigação (complemento e biópsia) → GESF → mantém corticoide para negativar proteinúria
- recidiva em transplantados - plasmaférese antes e durante
- GN proliferativa mesangial
- familiar
- crise: dor abdominal
- hematuria
- consumo de C3 ou C4
- proteinúria - corticoide
- Nefropatia membranosa
- 45-50 anos
- insidiosa
- ocorre mais em homens
- proteinúria (5-10g), hipertensão arterial, hematuria microscópica, função renal estável
- trombofilia
- associada a neoplasias do TGI
- tto: pacientes com pior prognostico, déficit da função renal, síndrome nefrotica refrataria ou proteinúria alta (>4g) - pulsoterapia com metilprednisolona IV 1g/dia por 3 dias + 0,5mg/kg VO 27 dias + ciclofosfamida VO de 1,5 a 2 mg/kg por 30 dias
- desmame
- GN membrano-proliferativa
- <30 anos
- aumento da densidade dos poros grandes da membrana basal glomerular
- formação de microtrombos
- pode ter sintomas e sinais nefríticos também (hipertensão arterial)
- dx por biópsia renal
- diminuição maior de C3 e C4
- tto: crianças - corticoide
QUADRO CLÍNICO
- URINA ESPUMOSA - lipídeo e proteína juntos
- edema - ANASARCA
- oligúria
- recidivas
- predisposição a eventos tromboembolicos
ANORMALIDADES CONCOMITANTES
- edema
- infecção - desnutrição pela proteinúria maciça (perda de complemento e imunoglobulinas)
- dislipidemia - aterosclerose acelerada
- hipercoagulabilidade - perda urinária de fatores inibidores de coagulação (antitrombina III) e estase venosa - lesão cardiovascular
- DRC
DIAGNÓSTICO
- EAS:
- proteinúria +++
- cilindros hialinos - gordura
- proteinúria 24h → 50mg/kg/dia ou 40mg/m2/h(>3,5g/dia)
- Relaçãoprot/creat > 3,5
- Albuminemia < 2,5g/dL
- Hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia
TRATAMENTO
- dieta hipossódica e hipolipídica
- diuréticos - furosemida se tiver edema importante e se não tiver hipovolemia
- albumina EV - cuidado!
- corticoide - prednisona
- lesão mínima - corticoide prednisona (criança 2mg/kg/dia) - 4 a 6 semanas e sem melhora → biópsia renal
Glomerulonefrite rapidamente progressiva - URGÊNCIA
- 50-60 anos
- pode ser insidiosa ou assintomática
- proteinúria não nefrótica
- ureia e creatinina muito aumentados
- resposta autoimune exacerbada
- ruptura das alças capilares dos tubulos renais
- lesão proliferativa - aumento da CELULARIDADE (células epiteliais e infiltração de monócitos, macrófagos e linfócitos) → substituídas por colágeno → fibrose → IRC
- piora → BIÓPSIA
- Em pessoas com GLOMERULOPATIAS PASSADAS
- risco de infecção oportunista
- tto:
PA na infância

INDICAÇÕES DE BIÓPSIA RENAL
- Síndrome nefrótica em adultos
- Síndrome nefrítica, com exceção das associadas a infecções
- Proteinúria assintomática, com ou sem alteração de função renal